Choroba Huntingtona, zwana również pląsawicą Huntingtona, to śmiertelne schorzenie ośrodkowego układu nerwowego o podłożu genetycznym. Na ten moment nie ma na nie lekarstwa, a dolegliwości można jedynie łagodzić. Dane statystyczne mówią, że na HD choruje 1 na 10 000 osób. Od momentu wystąpienia pierwszych objawów chorzy przeżywają zwykle jeszcze 10 – 20 lat.
Wstępne prace naukowe sugerują, że CBD może być skutecznym sprzymierzeńcem w walce z symptomami chorobowymi pląsawicy Huntingtona. Mowa przede wszystkim o zaburzeniach ruchowych, drażliwości czy apatii. Kannabidiol wydaje się być cennym wsparciem terapii z uwagi na swoje właściwości antyoksydacyjne, neuroprotekcyjne i łagodzące stany zapalne w organizmie.
Czym jest choroba Huntingtona?
Pląsawica Huntingtona zazwyczaj ujawnia się pomiędzy 30 a 50 rokiem życia. Jeśli ktoś na nią cierpi, już w wieku około 20 lat może dostrzegać pierwsze objawy. Swoją nazwę “pląsawica” zawdzięcza niekontrolowanym ruchom, które występują u chorujących.
Ze względu na przebieg choroby można wyróżnić kilka etapów:
- początkowo chorujący są sprawni i funkcjonują w pełni samodzielnie,
- w kolejnej fazie problemem stają się bardzo precyzyjne i szybkie czynności,
- na etapie średniego zaawansowania choroby nie da się już pracować, ale proste aktywności nadal wykonywane są samodzielnie,
- następnie chorujący nie potrafi wykonywać podstawowych zadań i potrzebuje przy nich pomocy,
- w zaawansowanym stadium chorzy potrzebują pełnej pomocy w codziennym życiu i są zdani na wsparcie innych.
Choroba Huntingtona ma podłoże genetyczne. Jej przyczyną jest degeneracja określonych neuronów, nazywanych również “średnimi neuronami kolczastymi”. W efekcie postępowania schorzenia wyniszczeniu ulega blisko 95% neuronów, które są odpowiedzialne za aktywność ruchową, emocje, funkcje poznawcze czy inne ważne procesy neurologiczne.
Osoby, które w przyszłości zachorują na pląsawicę, rodzą się z wadliwym genem, wpływającym na powolne obumieranie neuronów. Jeśli jeden z rodziców choruje na pląsawicę, szanse na przekazanie genu wynoszą aż 50%.
U każdej osoby choroba będzie miała inny przebieg. Istnieje jednak grupa charakterystycznych symptomów.
Objawy poznawcze:
- trudności w uczeniu się i przyswajaniu nowych informacji,
- impulsywne zachowania,
- brak kontroli nad agresją i popędem seksualnym,
- nieświadomość własnych zachowań,
- trudności w organizowaniu swojego czasu i planowaniu strategii w pracy.
Objawy ruchowe:
- pląsawica (niekontrolowane ruchy),
- problemy z mową,
- kłopoty z połykaniem,
- utrata masy ciała,
- trudności z chodzeniem i utrata tkanki mięśniowej,
- problemy z utrzymaniem równowagi.
Objawy behawioralne:
- wycofanie z życia społecznego,
- bezsenność,
- uczucie przejmującego smutku lub apatii,
- myśli samobójcze,
- ciągłe zmęczenie,
- depresja,
- zaburzenia obsesyjno-kompulsywne (natrętne myśli, powtarzające się zachowania),
- impulsywne zachowania i podwyższona samoocena,
- choroba afektywna dwubiegunowa.
W jaki sposób CBD może pomagać na chorobę Huntingtona?
Obecnie nie ma skutecznego farmaceutyku, który mógłby wyleczyć chorobę Huntingtona. Dlatego wszelkie formy terapii pląsawicy mają za zadanie łagodzić jej przebieg. Badania wykazują, że stosując CBD można poprawić jakość życia osób cierpiących na chorobę Huntingtona.
CBD posiada właściwości przeciwzapalne i neuroprotekcyjne. Dzięki temu może pomagać w niwelowaniu stanów zapalnych w mózgu oraz chronić neurony, które obumierają w miarę postępowania choroby. W jednym z badań na ludziach chorzy przyjmowali codziennie przez 6 tygodni 10 mg CBD/kg masy ciała. Choć taka dawka nie wykazała żadnych efektów, to nie przyniosła też skutków ubocznych.
Działa neuroprotekcyjnie
W badaniu z 2016 roku udokumentowano, że CBD ma silne działanie neuroprotekcyjne. Łagodzi uszkodzenia mózgu wynikające z chorób neurodegeneracyjnych, w tym pląsawicy Huntingtona. Ponadto ułatwia neurogenezę, czyli proces, w efekcie którego powstają nowe komórki nerwowe. Wpływa również na plastyczność synaptyczną, polegającą na zdolności tkanki nerwowej do tworzenia nowych połączeń – zjawisko to stanowi podstawę w procesie uczenia się i zapamiętywania.
Posiada właściwości antyoksydacyjne
Obserwacje prowadzone na zwierzęcym modelu HD z wykorzystaniem preparatu Sativex dowodzą, że na skutek antyoksydacyjnego działania CBD i THC dochodzi do opóźnienia objawów progresji choroby.
Fitokannabinoidy aktywują również receptory ograniczające toksyczność mikrogleju, czyli komórek, które odpowiadają za utrzymanie równowagi w obrębie układu nerwowego. Mikroglej wpływa na szereg funkcji, w tym tworzenie nowych połączeń neuronalnych w mózgu. To ważna informacja nie tylko dla chorujących na HD, ale i chorobę Alzheimera. Dzięki nim regularna suplementacja CBD może redukować stres oksydacyjny i wpływać na spowolnienie rozwijania się wspomnianych schorzeń.
Łagodzi zaburzenia motoryczne
W 2018 roku ukazało się małe studium przypadku, obejmujące 7 pacjentów z ruchowymi objawami choroby Huntingtona. Chorzy zostali poddani terapii kannabinoidami (różne proporcje CBD i THC), ustalonymi w oparciu o wiedzę i doświadczenie lekarzy. Następnie oceniano funkcje motoryczne pacjentów. U wszystkich zaobserwowano wyraźną poprawę w zakresie objawów ruchowych, niektórzy zgłaszali dodatkowo polepszenie jakości życia, spadek drażliwości, zmniejszenie apatii oraz ograniczenie nadmiernego ślinienia się.
Praca ta – pomimo, że obejmowałą małą grupę chorych – stanowi niezwykle ważny impuls do dalszych badań nad zastosowaniem CBD u chorych na Huntingtona. Dotyczy to także randomizowanych badań klinicznych z placebo, a więc tych mających decydujący głos w naukach medycznych.
Redukuje stany lękowe
Badania wykazują, że CBD łagodzi zachowania psychotyczne i redukuje stany lękowe oraz depresyjne. Regularna suplementacja pomaga również zmniejszać stres. To bardzo ważna informacja, ponieważ stany lękowe należą do jednej z najczęstszych dolegliwości związanych z chorobą Huntingtona.
Stosowanie CBD w chorobie Huntingtona
Dawkowanie CBD w przypadku choroby Huntingtona nie jest jednoznaczne. W badaniach naukowych pacjenci otrzymywali wysokie porcje, sięgające nawet do 700 mg kannabidiolu na dobę. Z kolei zakres dawek stosowanych w przypadku profilaktycznej suplementacji, obejmującej chociażby poprawę jakości snu czy wsparcie ogólnego samopoczucia, znajduje się zwykle w przedziale 10 -100 mg CBD dziennie.
Biorąc pod uwagę fakt, że przebieg pląsawicy Huntingtona jest inny u każdej osoby, a chorzy przyjmują zwykle wiele leków, chęć wdrożenia suplementacji olejku CBD zawsze należy skonsultować z lekarzem. Specjalista, orientujący się w temacie kannabinoidów, przeanalizuje ewentualne interakcje kannabidiolu z lekami, a także zaproponuje odpowiednie dawkowanie, zwiększając tym samym bezpieczeństwo i skuteczność prowadzonej suplementacji.
FAQ
W przypadku choroby Huntingtona najlepiej wybrać olejek CBD full spectrum. Jako jedyny daje gwarancję efektu otoczenia i umożliwia synergiczną pracę wszystkich kannabinoidów, wpływając na efektywność zastosowanej suplementacji.
CBD nie jest farmaceutykiem, a suplementem, więc nie może zastąpić leków przepisanych przez lekarzy. Olejki są sprzymierzeńcem w walce z chorobą, łagodzą jej objawy i mogą spowalniać procesy degeneracji neuronów, jednak ich stosowanie powinno być przedyskutowane ze specjalistą.
Bibliografia:
- Consroe P, Laguna J, Allender J, Snider S, Stern L, Sandyk R, Kennedy K, Schram K. Controlled clinical trial of cannabidiol in Huntington’s disease. Pharmacol Biochem Behav. 1991 Nov;40(3):701-8. doi: 10.1016/0091-3057(91)90386-g. PMID: 1839644.
- Campos AC, Fogaça MV, Sonego AB, Guimarães FS. Cannabidiol, neuroprotection and neuropsychiatric disorders. Pharmacol Res. 2016 Oct;112:119-127. doi: 10.1016/j.phrs.2016.01.033. Epub 2016 Feb 1. PMID: 26845349.
- Valdeolivas S, Satta V, Pertwee RG, Fernández-Ruiz J, Sagredo O. Sativex-like combination of phytocannabinoids is neuroprotective in malonate-lesioned rats, an inflammatory model of Huntington’s disease: role of CB1 and CB2 receptors. ACS Chem Neurosci. 2012 May 16;3(5):400-6. doi: 10.1021/cn200114w. Epub 2012 Feb 9. PMID: 22860209; PMCID: PMC3382456.
- Sagredo O, Pazos MR, Satta V, Ramos JA, Pertwee RG, Fernández-Ruiz J. Neuroprotective effects of phytocannabinoid-based medicines in experimental models of Huntington’s disease. J Neurosci Res. 2011 Sep;89(9):1509-18. doi: 10.1002/jnr.22682. Epub 2011 Jun 14. PMID: 21674569.
- Saft C, von Hein SM, Lücke T, Thiels C, Peball M, Djamshidian A, Heim B, Seppi K. Cannabinoids for Treatment of Dystonia in Huntington’s Disease. J Huntingtons Dis. 2018;7(2):167-173. doi: 10.3233/JHD-170283. PMID: 29562549.
- Elsaid S, Kloiber S, Le Foll B. Effects of cannabidiol (CBD) in neuropsychiatric disorders: A review of pre-clinical and clinical findings. Prog Mol Biol Transl Sci. 2019;167:25-75. doi: 10.1016/bs.pmbts.2019.06.005. Epub 2019 Aug 28. PMID: 31601406.
Wszystkie treści znajdujące się na stronie konopio.pl opierają się na ogólnodostępnych informacjach i w żadnym wypadku nie stanowią porady medycznej czy farmaceutycznej. Dokładamy wszelkich starań, aby nasze artykuły dostarczały rzetelną i aktualną wiedzę, jednak wykluczamy jakąkolwiek odpowiedzialność za działania podejmowane przez czytelników strony.
Wszelkie wątpliwości dotyczące stosowania CBD należy konsultować z lekarzem.
Olejki CBD nie są lekami i nie mogą być stosowane jako zamienniki leków.