Koszyk

Darmowa dostawa dla zamówień powyżej 150zł

Co to jest CBDV (kannabidiwarin)? Właściwości i możliwości zastosowania w oparciu o badania naukowe

Share on facebook
Share on email

CBDV, czyli kannabidiwarin, jest jednym z kannabinoidów występujących w konopiach indyjskich i konopiach siewnych. Został odkryty w 1969 r. jako pierwszy kannabinoid diwarinylowy – posiadający 3-węglowy łańcuch przyłączony do pierścienia aromatycznego zamiast 5-węglowego, jak znane dotychczas kannabinoidy. 

CBDV ma bardzo zbliżoną budowę i właściwości do CBD. Nie są one jednak identyczne. Zainteresowanie naukowców kannabidiwarinem jest niemal tak duże jak kannabidiolem, ponieważ oba związki oddziałują z innymi receptorami niż receptory układu endokannabinoidowego. To odpowiada za ich wyjątkowy potencjał prozdrowotny.

CBDV vs. CBD

Między CBDV a CBD występują tylko niewielkie różnice pod względem budowy. Kannabidiwarin jest propylowym analogiem CBD. Różnica w strukturze obu cząsteczek polega jedynie na tym, że łańcuch boczny CBD jest zbudowany z 5 atomów węgla, a CBDV – z 3 atomów węgla. Nie należy jednak jej ignorować, bo długość łańcucha bocznego cząsteczki kannabinoidu wpływa na zdolności wiązania się z receptorami układu endokannabinoidowego i nerwowego. Przekłada się zatem na właściwości substancji.

Kannabidiwarin występuje w konopiach w dużo mniejszym stężeniu niż kannabidiol. Najczęściej jego ilości nie przekraczają 1%. Hodowcy roślin tworzą nowe krzyżówki konopi siewnych i marihuany, w których stężenie CBDV osiąga 7%, jednak to nadal dużo mniej niż ponad 20% CBD w odmianach przemysłowych. Zauważono, że im konopie bogatsze w CBD oraz w THCV, tym więcej w nich CBDV. 

Właściwości i zastosowanie CBDV

Można by pomyśleć, że skoro CBDV tak bardzo przypomina CBD, ich właściwości i zastosowania będą identyczne. Jednak ta subtelna różnica w budowie cząsteczek obu kannabinoidów sprawia, że kannabidiwarin w jednych aspektach będzie działał silniej, a w innych słabiej w porównaniu z CBD. Jest to efekt różnego powinowactwa kannabinoidów do receptorów CB1, CB2 oraz z rodziny TRP.   

Oddziaływanie CBDV z układem endokannabinoidowym i nerwowym człowieka

CBDV oddziałuje na układ endokannabinoidowy w taki sam sposób jak CBD, wpływając na wrażliwość receptorów CB1 i CB2. Jednak potencjał działania CBDV jest nawet czterokrotnie niższy w porównaniu z CBD. Kannabidiwarin hamuje również enzym DAGLα, niezbędnydo wytwarzania endokannabinoidu 2-AG z diacyloglicerolu.

Układ nerwowy człowieka, a dokładniej receptory TRP odpowiedzialne za odczuwanie różnego rodzaju bólu, są wrażliwe na obecność kannabidiwarinu. Wpływ CBDV na receptory TRP jest silniejszy niż ma to miejsce w przypadku CBD.

Podsumowując, CBDV działa w mniejszym stopniu na układ endokannabinoidowy, zaś w większym na receptory TRP układu nerwowego. Na podstawie tego spekuluje się, czy CBDV może mieć większe znaczenie w stanach i chorobach związanych z aktywnością receptorów TRP (takich jak nerwobóle, migreny, choroby neurologiczne, czy zanik mięśni) w porównaniu do CBD.

Właściwości prozdrowotne CBDV

  • Kannabidiwarin ma właściwości przeciwdrgawkowe, dzięki czemu bada się możliwości jego zastosowania w leczeniu epilepsji o różnym podłożu. Działanie przeciwkonwulsyjne CBDV jest niezależne od receptorów CB1 i prawdopodobnie słabsze niż CBD.
  • CBDV może zmniejszać mdłości.
  • Bada się potencjał kannabidiwarinu jako środka zmniejszającego ból, a szczególnie nerwobóle.
  • Prawdopodobnie CBDV może zmniejszać odczuwanie niepokoju, ponieważ wpływa na równowagę między neuroprzekaźnikami pobudzającymi (glutaminian) i hamującymi (GABA).
  • Kannabidiwarin ma działanie przeciwbakteryjne, szczególnie wobec bakterii Gram-dodatnich. Jest ono mniejsze niż aktywność CBD.
  • CBDV wykazuje potencjał przeciwutleniający, co może mieć znaczenie w obniżaniu stanu zapalnego i działaniu ochronnym na komórki układu nerwowego.

Badania nad CBDV

CBDV jest obecnie przedmiotem badań dotyczących przede wszystkim możliwości jego wykorzystania w zaburzeniach neurologicznych. Większość analiz przeprowadzono na modelach zwierzęcych. Badania kliniczne nad potencjałem CBDV jako leku przeciwdrgawkowego nie przyniosły pożądanych rezultatów, ale kannabidiwarin daje obiecujące wyniki w innych obszarach.

CBDV a choroby neurologiczne

Podawanie CBDV może zmniejszać neurologiczne i społeczne deficyty wywołane syndromem Retta – chorobą wpływającą na rozwój mózgu. U myszy poddanych leczeniu CBDV zauważono zmniejszenie deficytów pamięci, regulację poziomów ekspresji receptorów CB1 i CB2 w mózgu oraz poprawę koordynacji ruchowej.

Kannabidiwarin w zaburzeniach ze spektrum autyzmu

Dowody przedkliniczne sugerują, że kannabidiwarin może modulować układy pobudzająco-hamujące w mózgu związane z zaburzeniami ze spektrum autyzmu. Badania z udziałem dorosłych ze spektrum i zdrowych pokazują, że CBDV może wykazywać potencjał leczniczy, jednak potrzeba dużo więcej spójnych wyników analiz naukowych. Obecnie toczy się III faza badań klinicznych, dotyczących leku z CBDV na objawy zaburzeń ze spektrum autyzmu prowadzona przez jednego z gigantów farmaceutycznych.

CBDV w dystrofii mięśniowej Duchenne’a

W badaniu na myszach wykazano, że CBDV stymuluje powstawanie mioblastów i miotubul, dzięki którym dochodzi do wzrostu mięśni. Efekt zaobserwowano zarówno u osobników zdrowych, jak i z DMD – chorobą genetyczną, która przebiega z postępującym zanikiem mięśni. Do stymulacji wzrostu mięśni dochodzi głównie dzięki aktywowaniu receptorów TRPA1 i TRPV1 przez kannabidiwarin.

FAQ

CBDV jest legalne. Podobnie jak inne kannabinoidy pozyskiwane z konopi siewnych, poza THC, kannabidiwarin nie jest uznawany za substancję narkotyczną i może być sprzedawany na terenie Unii Europejskiej. 

Bardzo trudno znaleźć na polskim rynku produkty zawierające wyłącznie lub głównie CBDV. Wynika to z niskiej zawartości kannabidiwarinu w konopiach siewnych i ograniczeń prawnych wobec ekstraktów z konopi indyjskich, które są bogatsze w CBDV. Kannabinoid ten znajduje się jednak w olejkach CBD full spectrum.

Tak, kannabidiwarin wykazuje duży potencjał medyczny. Największe zainteresowanie naukowców i koncernów farmaceutycznych dotyczy możliwości jego wykorzystania w zaburzeniach ze spektrum autyzmu, dystrofii mięśniowej i nerwobólach.

CBDV nie ma działania psychoaktywnego. Nie wywołuje uczucia “haju”.

Bibliografia:

  1. MERKUS, F. Cannabivarin and Tetrahydrocannabivarin, Two New Constituents of Hashish. Nature 232, 579–580 (1971). https://doi.org/10.1038/232579a0
  2. De Petrocellis, L., Ligresti, A., Moriello, A.S., Allarà, M., Bisogno, T., Petrosino, S., Stott, C.G. and Di Marzo, V. (2011), Effects of cannabinoids and cannabinoid-enriched Cannabis extracts on TRP channels and endocannabinoid metabolic enzymes. British Journal of Pharmacology, 163: 1479-1494. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2010.01166.x
  3. Iannotti FA, Hill CL, Leo A, Alhusaini A, Soubrane C, Mazzarella E, Russo E, Whalley BJ, Di Marzo V, Stephens GJ. Nonpsychotropic plant cannabinoids, cannabidivarin (CBDV) and cannabidiol (CBD), activate and desensitize transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) channels in vitro: potential for the treatment of neuronal hyperexcitability. ACS Chem Neurosci. 2014 Nov 19;5(11):1131-41. doi: 10.1021/cn5000524. Epub 2014 Jul 29. PMID: 25029033.
  4. Iannotti FA, Pagano E, Moriello AS, Alvino FG, Sorrentino NC, D’Orsi L, Gazzerro E, Capasso R, De Leonibus E, De Petrocellis L, Di Marzo V. Effects of non-euphoric plant cannabinoids on muscle quality and performance of dystrophic mdx mice. Br J Pharmacol. 2019 May;176(10):1568-1584. doi: 10.1111/bph.14460. Epub 2018 Sep 9. PMID: 30074247; PMCID: PMC6487563.
  5. Zamberletti E, Gabaglio M, Piscitelli F, Brodie JS, Woolley-Roberts M, Barbiero I, Tramarin M, Binelli G, Landsberger N, Kilstrup-Nielsen C, Rubino T, Di Marzo V, Parolaro D. Cannabidivarin completely rescues cognitive deficits and delays neurological and motor defects in male Mecp2 mutant mice. J Psychopharmacol. 2019 Jul;33(7):894-907. doi: 10.1177/0269881119844184. Epub 2019 May 14. PMID: 31084246.
  6. Daniele Vigli, Livia Cosentino, Carla Raggi, Giovanni Laviola, Marie Woolley-Roberts, Bianca De Filippis, Chronic treatment with the phytocannabinoid Cannabidivarin (CBDV) rescues behavioural alterations and brain atrophy in a mouse model of Rett syndrome, Neuropharmacology, Volume 140, 2018, Pages 121-129, ISSN 0028-3908, https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2018.07.029.
  7. Rock EM, Sticht MA, Duncan M, Stott C, Parker LA. Evaluation of the potential of the phytocannabinoids, cannabidivarin (CBDV) and Δ(9) -tetrahydrocannabivarin (THCV), to produce CB1 receptor inverse agonism symptoms of nausea in rats. Br J Pharmacol. 2013 Oct;170(3):671-8. doi: 10.1111/bph.12322. PMID: 23902479; PMCID: PMC3792004.
  8. Pretzsch, C.M., Voinescu, B., Lythgoe, D. et al. Effects of cannabidivarin (CBDV) on brain excitation and inhibition systems in adults with and without Autism Spectrum Disorder (ASD): a single dose trial during magnetic resonance spectroscopy. Transl Psychiatry 9, 313 (2019). https://doi.org/10.1038/s41398-019-0654-8
  9. Zamberletti Erica, Gabaglio Marina, Woolley-Roberts Marie, Bingham Sharon, Rubino Tiziana, Parolaro Daniela, Cannabidivarin Treatment Ameliorates Autism-Like Behaviors and Restores Hippocampal Endocannabinoid System and Glia Alterations Induced by Prenatal Valproic Acid Exposure in Rats, Frontiers in Cellular Neuroscience, 13, 2019, doi:10.3389/fncel.2019.00367 
  10. Russo, C., Lavorgna, M., Nugnes, R. et al. Comparative assessment of antimicrobial, antiradical and cytotoxic activities of cannabidiol and its propyl analogue cannabidivarin. Sci Rep 11, 22494 (2021). https://doi.org/10.1038/s41598-021-01975-z

Wszystkie treści znajdujące się na stronie konopio.pl opierają się na ogólnodostępnych informacjach i w żadnym wypadku nie stanowią porady medycznej czy farmaceutycznej. Dokładamy wszelkich starań, aby nasze artykuły dostarczały rzetelną i aktualną wiedzę, jednak wykluczamy jakąkolwiek odpowiedzialność za działania podejmowane przez czytelników strony.

Wszelkie wątpliwości dotyczące stosowania CBD należy konsultować z lekarzem.
Olejki CBD nie są lekami i nie mogą być stosowane jako zamienniki leków.