Kannabigerol (CBG) to jeden z ponad 100 kannabinoidów występujących w konopiach. Choć został odkryty jeszcze w latach 60 – tych XX wieku, razem z innymi substancjami z tej grupy, to nadal niewiele wiemy na jego temat. Jedno jest pewne – bez CBG nie byłoby niczego. A konkretnie, nie byłoby pozostałych kannabinoidów, również tych najważniejszych: THC i CBD.
Jako pierwszy kannabinoid stanowi istotny element łańcucha syntezy reszty związków specyficznych dla konopi. Co więcej, wstępne prace wskazują na niezwykle obiecujące właściwości terapeutyczne kannabigerolu. Najbliższe lata powinny poszerzyć naszą wiedzę w tym zakresie.
W jaki sposób powstaje kannabigerol?
CBGa – kwasowa forma CBG – to jeden z pierwszych kwasów kannabinoidowych syntetyzowanych w trakcie dojrzewania rośliny Cannabis sativa. Określany jest jako komórka macierzysta, lub – bardziej obrazowo – matka kannabinoidów. To właśnie z tego związku, pod wpływem działania odpowiednich enzymów, powstają kolejne główne kwasy kannabinoidowe:
- THCa – kwas tetrahydrokannabinolowy,
- CBDa – kwas kannabidiolowy,
- CBCa – kwas kannabichromenowy.
W trakcie wzrostu rośliny, pod wpływem działania temperatury i promieni słonecznych, zachodzi proces dekarboksylacji – kwasy kannabinoidowe przekształcają się w związki aktywne biochemicznie: THC, CBD i CBC.
W tym momencie dochodzimy do istoty problemu związanej z małą ilością badań i danych na temat właściwości CBG. Jako, że jego prekursor kwasowy – CBGa – stanowi początkowe ogniwo łańcucha syntezy pozostałych kannabinoidów, samego CBG w konopiach zostaje bardzo mało. Niska dostępność CBG, w ogromnym stopniu podnosi koszty jego pozyskiwania, czyniąc go wręcz towarem luksusowym wśród kannabinoidów.
Jednak i na ten problem prawdopodobnie uda się znaleźć sposób – naukowcy obecnie pracują nad uzyskaniem szczepu konopi, który będzie zawierał ponad 10% CBG. Stworzenie odmiany o takim chemotypie z pewnością ułatwi i przyspieszy odkrycia dotyczące działania kannabigerolu w ciele człowieka.
CBG vs. CBD
CBG i CBD, pomimo różnej budowy chemicznej, posiadają sporo wspólnych cech. Oba związki modulują działanie receptorów CB1 i CB2 układu endokannabinoidowego, dbając o jego sprawne funkcjonowanie.
CBG – podobnie jak CBD – nie uzależnia i nie odurza, a także znosi psychoaktywne działanie THC. Obie substancje są legalne, bezpieczne i dobrze tolerowane, a ich stosowanie nie jest obarczone ryzykiem poważnych skutków ubocznych.
Podstawową różnicą pomiędzy CBD i CBG jest ich zawartość w konopiach, a więc i we wszystkich produktach z nich otrzymywanych. Stężenie kannabigerolu w olejkach konopnych CBD full spectrum czy suszu konopnym jest niezwykle niskie i nie przekracza zwykle 1% wszystkich składników.
Właściwości i działanie CBG
Na tem moment, liczba badań określających właściwości kannabigerolu jest mocno ograniczona. I choć na pewne i ostateczne wnioski musimy jeszcze poczekać, to posiadamy już wstępne dane, świadczące o wysokim potencjale terapeutycznym CBD.
Przeciwzapalne, antyoksydacyjne i neuroprotekcyjne
W 2013 roku opublikowano wyniki eksperymentu przeprowadzonego na myszach, podczas którego badano wpływ CBG na stan zapalny charakterystyczny dla nieswoistego zapalenia jelit. Zastosowanie CBG u zwierząt z wywołanym zapaleniem okrężnicy skutkowało wyraźnym zmniejszeniem stanu zapalnego.
Autorzy kolejnego badania, oceniającego działanie kannabigerolu na modelu komórek nerwowych ze stanem zapalnym, jednoznacznie stwierdzili, że związek ten może być skuteczny w redukowaniu stresu oksydacyjnego, a także w leczeniu stanów zapalnych układu nerwowego.
Z kolei w 2019 roku przeprowadzono interesujące badanie, dotyczące przeciwzapalnych właściwości CBD w połączeniu z CBG. Wyniki pracy wskazują, że te dwa kannabinoidów wzmacniają swoje wzajemne działanie, dając lepsze efekty przeciwzapalne i antyokdysacyjne.
Antybakteryjne
Praca z 2008 roku potwierdza, że 5 głównych kannabinoidów pochodzących z konopi – w tym CBG – wykazuje silne działanie przeciwko różnym szczepom bakteryjnym. Dotyczy to także bakterii opornych na działanie antybiotyków, w tym MRSA – gronkowca złocistego opornego na metycylinę.
Co ciekawe, CBG hamuje Streptococcus mutans – bakterię próchnicotwórczą zaangażowaną w tworzenie płytki nazębnej. Autorzy przytoczonej pracy potwierdzają, że kannabigerol może być potencjalnym lekiem stosowanym w zapobieganiu próchnicy zębów.
Przeciwnowotworowe, zapobieganie niedożywieniu
W badaniu na mysim modelu raka okrężnicy wykazano, że CBG promuje śmierć komórek rakowych i hamuje wzrost guzów. Inna praca, wykorzystująca linie komórkowe białaczki sugeruje, że przeciwnowotworowa aktywność CBG jest wzmocniona w połączeniu z innymi kannabinoidami, np. CBD.
Kannabigerol może stanowić dobrą – bo nie psychoaktywną – alternatywę dla THC w przypadku pacjentów z brakiem apetytu. Wykazano, że CBG stymuluje apetyt, co może być wykorzystane w zapobieganiu wyniszczenia u osób z chorobą nowotworową czy AIDS. Jednocześnie zaobserwowano, że działanie to jest silniejsze w momencie zastosowania CBG jako części całego ekstraktu z konopi, w porównaniu do izolatu CBG.
Wyniki te ponownie potwierdzają jak ważne jest zjawisko efektu otoczenia obserwowane w konopnych ekstraktach, zawierających naturalną kompozycję wszystkich składników aktywnych: kannabinoidów, terpenów i flawonoidów.
Potencjalne korzyści płynące ze stosowania CBG
Opisane mechanizmy działania kannabigerolu, a także przeprowadzone do tej pory wstępne badania naukowe, stanowią solidną podstawę do tego, aby traktować CBG jako substancję o szerokim wachlarzu zastosowań. Oczywiście potrzebujemy większej ilości prac, przede wszystkim badań przeprowadzonych na ludziach, aby opisane oczekiwania stały się niezaprzeczalną prawdą.
CBG może okazać się szczególnie pomocny we wsparciu tradycyjnych terapii:
- zaburzeń neurologicznych (choroby Huntingtona, choroby Parkinsona, stwardnienia rozsianego, ADHD),
- chorób zapalnych jelit (choroby Leśniowskiego – Crohna i wrzodziejącego zapalenia jelita grubego),
- nowotworów,
- infekcji bakteryjnych,
- kacheksji (wyniszczenia),
- depresji i stanów lękowych,
- profilaktyki próchnicy zębów,
- jaskry (CBG, podobnie jak inne kannabinoidy, posiada właściwości zmniejszające ciśnienie wewnątrzgałkowe oka).
Warto wiedzieć, że kannabigerol wykazuje silną synergię z pozostałymi kannabinoidami oraz terpenami obecnymi w konopiach siewnych. Towarzystwo wszystkich konopnych składników aktywnych gwarantuje wystąpienie efektu otoczenia i wzmacnia terapeutyczne działanie CBG. Z tego względu preparaty full spectrum są w większości przypadków lepszym rozwiązaniem niż produkty zawierające wyizolowane kannabinoidy.
FAQ
CBG znajduje się zarówno w suszu z konopi, jak i w większości preparatów, zawierających ekstrakt z konopi włóknistych full spectrum (olejki CBD). Choć są to śladowe ilości, to i tak mają ogromne znaczenie w tworzeniu efektu otoczenia i obserwowanych skutów suplementacji.
Dodatkowo, na rynku zaczynają pojawiać się olejki CBG, zawierające różne stężenia tego kannabinoidu.
CBG nie wywołuje uczucia “haju”, ponieważ nie działa psychoaktywnie.
Badania prowadzone na zwierzętach potwierdziły bezpieczeństwo stosowania CBG – nie odnotowano poważnych skutków ubocznych. Jest to substancja o niskiej toksyczności, jej stosowanie nie niesie ze sobą ryzyka uzależnienia.
CBG – podobnie jak CBD i wiele powszechnie stosowanych leków – jest metabolizowany przez enzymy wątrobowe CYP450. W rezultacie CBG może wchodzić w interakcje z przyjmowanymi lekami, osłabiając lub wzmacniając ich działanie w organizmie.
Bibliografia:
- Kogan NM, Lavi Y, Topping LM, et al. Novel CBG Derivatives Can Reduce Inflammation, Pain and Obesity. Molecules. 2021;26(18):5601. Published 2021 Sep 15. doi:10.3390/molecules26185601
- Nachnani R, Raup-Konsavage WM, Vrana KE. The Pharmacological Case for Cannabigerol. J Pharmacol Exp Ther. 2021 Feb;376(2):204-212. doi: 10.1124/jpet.120.000340. Epub 2020 Nov 9. PMID: 33168643.
- Walsh KB, McKinney AE, Holmes AE. Minor Cannabinoids: Biosynthesis, Molecular Pharmacology and Potential Therapeutic Uses. Front Pharmacol. 2021;12:777804. Published 2021 Nov 29. doi:10.3389/fphar.2021.777804
- Borrelli F, Fasolino I, Romano B, Capasso R, Maiello F, Coppola D, Orlando P, Battista G, Pagano E, Di Marzo V, Izzo AA. Beneficial effect of the non-psychotropic plant cannabinoid cannabigerol on experimental inflammatory bowel disease. Biochem Pharmacol. 2013 May 1;85(9):1306-16. doi: 10.1016/j.bcp.2013.01.017. Epub 2013 Feb 12. PMID: 23415610.
- Gugliandolo A, Pollastro F, Grassi G, Bramanti P, Mazzon E. In Vitro Model of Neuroinflammation: Efficacy of Cannabigerol, a Non-Psychoactive Cannabinoid. Int J Mol Sci. 2018;19(7):1992. Published 2018 Jul 8. doi:10.3390/ijms19071992
- Mammana S, Cavalli E, Gugliandolo A, Silvestro S, Pollastro F, Bramanti P, Mazzon E. Could the Combination of Two Non-Psychotropic Cannabinoids Counteract Neuroinflammation? Effectiveness of Cannabidiol Associated with Cannabigerol. Medicina (Kaunas). 2019 Nov 18;55(11):747. doi: 10.3390/medicina55110747. PMID: 31752240; PMCID: PMC6915685.
- Appendino G, Gibbons S, Giana A, Pagani A, Grassi G, Stavri M, Smith E, Rahman MM. Antibacterial cannabinoids from Cannabis sativa: a structure-activity study. J Nat Prod. 2008 Aug;71(8):1427-30. doi: 10.1021/np8002673. Epub 2008 Aug 6. PMID: 18681481.
- Aqawi M, Sionov RV, Gallily R, Friedman M, Steinberg D. Anti-Biofilm Activity of Cannabigerol against Streptococcus mutans. Microorganisms. 2021;9(10):2031. Published 2021 Sep 25. doi:10.3390/microorganisms9102031
- Borrelli F, Pagano E, Romano B, Panzera S, Maiello F, Coppola D, De Petrocellis L, Buono L, Orlando P, Izzo AA. Colon carcinogenesis is inhibited by the TRPM8 antagonist cannabigerol, a Cannabis-derived non-psychotropic cannabinoid. Carcinogenesis. 2014 Dec;35(12):2787-97. doi: 10.1093/carcin/bgu205. Epub 2014 Sep 30. PMID: 25269802.
- Scott KA, Shah S, Dalgleish AG, Liu WM. Enhancing the activity of cannabidiol and other cannabinoids in vitro through modifications to drug combinations and treatment schedules. Anticancer Res. 2013 Oct;33(10):4373-80. PMID: 24123005.
- Brierley DI, Samuels J, Duncan M, Whalley BJ, Williams CM. A cannabigerol-rich Cannabis sativa extract, devoid of [INCREMENT]9-tetrahydrocannabinol, elicits hyperphagia in rats. Behav Pharmacol. 2017 Jun;28(4):280-284. doi: 10.1097/FBP.0000000000000285. PMID: 28125508.
Wszystkie treści znajdujące się na stronie konopio.pl opierają się na ogólnodostępnych informacjach i w żadnym wypadku nie stanowią porady medycznej czy farmaceutycznej. Dokładamy wszelkich starań, aby nasze artykuły dostarczały rzetelną i aktualną wiedzę, jednak wykluczamy jakąkolwiek odpowiedzialność za działania podejmowane przez czytelników strony.
Wszelkie wątpliwości dotyczące stosowania CBD należy konsultować z lekarzem.
Olejki CBD nie są lekami i nie mogą być stosowane jako zamienniki leków.